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美迪西高通量的Biacore装机终了啦-金沙网址-6165金沙总站 登录平台

作者:   上传日期:2017-08-15  浏览次数:

克日,美迪西新引进一台高通量的Biacore™ 8K,现在曾经完成装机!新引进的Biacore™8K装备,将进一步完美美迪西的生物效劳,加强小份子化合物挑选和大分子药物研发效劳的才能,更好的效劳于药物研发范畴,为客户供应越发高效及下质量的效劳。小份子取靶点亲和力,抗体-抗原(挑选,表征,免疫原性),抗体浓度……现在,美迪西技术人员正在发掘更多功能,以便更好效劳和知足客户需求。
 
作为新一代的外面等离子共振(SPR)体系,Biacore 8K 全新的8根进样针设想,可以或许平行检测8种差别样品,并快速得到动力学和亲和力数据,相较于传统的单根针体系,检测速度进步高达 8倍。纵然是复合体靶点或新型药物如单特异抗体,Biacore8K多通道的检测通量,便利天真的要领设想,也可以或许极大天进步药物挑选取准确表征的效力,大幅度天低落检测工夫。

相对其他型号,Biacore™8K的主要性能和长处:
  • 从挑选到表征,一体化解决方案
  • 一天内最少可挑选2300个样品;
  • 5 小时可完成 64 对动力学表征;
  • 60 小时无人值守,操纵顺序行列运转,便利的数据拟合剖析;
  • 纵然是小份子或复合体靶点如:GPCR 的检测,一样可以或许获得下质量数据;
  • 超高亲和力份子的解离速度准确表征。

Biacore™8K -份子间互相作用力


美迪西的构造生物实验室装备有份子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发明取挑选平台,支撑基于构造根蒂根基的药物开辟,重新靶点确实认到终究的构造确认。此平台重要包孕以下效劳:


盘算生物学和份子模子构建

  • (SBDD)/基于构造的药物设想
  • 全新药物设想
  • 计算机假造挑选
  • (QSAR)/定量构效干系
  • ADMET 性子优化

FBDD效劳

  • 美迪西药物化学家设想的份子碎片库;
  • 应用公司份子碎片库和贸易份子碎片库构建集中库;
  • 应用Biacore 8K挑选份子碎片;
  • 应用X-ray挑选份子碎片;
  • 凭据晶体结构设计新奇的份子骨架。

份子间互相作用力检测/测定(基于Biacore)

  • 抗体、生物药挑选
  • 化药、小份子药、自然药物挑选
  • 抗体生物药表征
  • 化药、小份子药、自然药物表征

相识BiacoreTM 8K更多上风:
BiacoreTM 8K 能准确的检测取鉴别快联合的样品,那正在药物疗效的生物学研讨中至关重要。
Biacore可完成下质量的综合审定,包孕动力学、亲和性、特异性、浓度和热动力学的审定,可以或许及时检测 DNA 取蛋白质之间、蛋白质份子之间、药物取卵白之间、核酸取核酸之间、抗原取抗体之间和受体取配体等生物份子之间的相互作用, IL-17 单抗(Ixekizumab)药物研发中,SPR 手艺被用于检测药物份子取靶点 IL-17A 的亲和力和动力学数据,用于对照药物份子取同源二聚体 IL-17A 和同源二聚体 IL-17A / F 联合的动力学差别。西妥昔单抗(Cetuximab)药物质控中,SPR 手艺被用于药物份子的亲和力检测和血药浓度测定; CAR-T疗法开辟历程中,Biacore SPR 手艺用于挑选适宜的scFv,然后停止CAR-T细胞的重构;和正在生物相似药取原研药的对照,血清中抗药抗体的检测等等这些运用皆运用了Biacore SPR 手艺,恰是由于这些普遍的运用, SPR 手艺被正式收录到2016版美国和日本药典,使手艺越发范例的应用的药物研发和生产过程中。 

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